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發展沿革

兢兢業業 審慎中積極拓展

1976
寶齡製藥股份有限公司成立
1984
合併富錦公司為寶齡富錦製藥廠(股)公司,擴廠整建為GMP廠

深耕專業技術 積極自創品牌

1990
國內第一家成功開發24小時長效緩釋止痛劑
1993
從品牌代理邁向自行研發與開創自有品牌
1999
領先應用Enteric Coating技術於膠囊
2000
獲金管會證期局核准為公開發行公司
2001
更名為「寶齡富錦生技股份有限公司」

技術品質普獲肯定 躍升國際舞台

2005
成功與美國Keryx Biopharmaceuticals達成新藥歐美日授權合作
2005
成功完成美國、台灣跨國多中心二期臨床。
2007
轉授權日本JT及其子公司Torii合作進行日本市場新藥開發
2009
化妝品廠通過台灣衛生署最高榮譽化妝品自願性GMP認證
2010
與台灣五大醫學中心合作進行新藥Nephoxil®第三期臨床試驗

藥證許可,國際領航

2014
日本授權伙伴1/17獲日本厚生省核發新藥上市許可
2014
美國授權伙伴3/10送件申請歐洲新藥上市許可(MAA)
2014
美國授權夥伴9/5獲美國FDA核發新藥上市許可

企圖旺盛 積極開展多角化經營

1988
成功轉型兼營醫美藥妝通路的GMP藥廠
1989
獨家代理歐美各大醫學美容專業品牌

投入新藥研發 企業轉型提昇

2001
成功自美國U. Michigan引進新藥Nephoxil®基礎技術
2001
成功完成新藥原料與製程CMC升級研發
2004
西藥廠通過衛生署cGMP第三階段確效
2004
獲櫃買中心核定通過股票登錄興櫃交易

通過PIC/S GMP國際最高標準
打造世界新藥研發生產中心

2012
西藥廠獲PIC/S GMP認證,製藥品質及技術晉身國際最高水準
2012
成功完成新藥Nephoxil第三期臨床試驗
2012
12月27日送件TFDA申請台灣新藥上市許可(NDA)引領全球開發
2013
日本授權伙伴1月7日送件申請日本新藥上市許可(NDA)
2013
合併子公司寶瑞康公司,完成集團資源整合,厚植新藥研發實力
2013
美國授權伙伴8月8日送件申請美國新藥上市許可(NDA)

通過台灣、歐洲新藥上市審查 

2015
1/15通過台灣衛福部新藥上市審查
2015
9/24通過歐盟委員會新藥上市許可