寶齡富錦(1760)宣布，腎臟新藥拿百磷向台灣衛福部食藥署申請檸檬酸鐵1000mg錠片的臨床試驗，用途為治療非洗腎患者中的慢性腎病病患之缺鐵性貧血症。據統計，台灣洗腎人口數的8.5萬人，慢性腎臟病患則約200萬人，若臨床數據分析達標順利取得新藥證，業績將添大補丸。
事實上，寶齡富錦去年業績撐竿跳，合併營收14.08億元，較前一年成長16.17%，稅後淨利1.59億元，較前一年大增7成，每股盈餘2.09元，美國新適應症取得就是重要功臣，推升銷售權利金大幅跳高。
拿百磷自2014年陸續獲得美日歐台等地的上市許可，美國授權夥伴Keryx公司於2017年11月成功取得的擴充適應症(慢性腎病之缺鐵性貧血)後，有效的做出市場區隔，使得拿百磷成為美國市場唯一切入廣大慢性腎病的新型磷結合劑，美國市場在雙適應症的加持下，2018年全年銷售大幅增長至9,600萬美元，較2017年數據成長了72.9%，2018年在美國的市佔率擴大到6.6%，全年共銷售了3,200萬顆拿百磷。
根據研究數據顯示，末期腎病僅佔整個腎病結構的1.8%，而市值約有16億美元；然而在2007-2010美國全國健康及營養普查(NHANES)中，缺鐵性貧血症於慢性腎病中的發生率分別為：8.4%(第一期)；12.2%(第二期)；17.4%(第三期)；50.3%(第四期)；53.4%(第五期)，種種數據皆顯示慢性腎病之缺鐵性貧血症市場規模遠大於洗腎市場。
在台灣，依據國家衛生研究院針對國內46.2萬人超過20歲以上的世代研究結果發現，慢性腎臟病第一期的盛行率1.0%、第二期3.8%、第三期6.8%、第四期0.2%、第五期0.1%，以此推估台灣慢性腎臟病約203萬人，而如果拿台灣203萬慢性腎臟病患的基數去與台灣洗腎人口數的8.5萬人比較，市場規模的大小就更加顯而易見。
寶齡富錦表示，腎臟新藥拿百磷先前已經在台上市，本次向台灣衛福部食藥署申請檸檬酸鐵1000mg錠片的臨床試驗，用途為治療非洗腎患者中的慢性腎病病患之缺鐵性貧血症，如臨床數據分析達標，將進而向台灣衛福部食藥署申請新藥藥症審查。拿百磷沒有一般口服鐵劑所帶來腸胃不適等副作用，也沒有注射靜脈鐵劑可能引發的嚴重過敏反應等風險。
【財訊快報／記者何美如報導】
新聞來源 財訊快報 何美如