【經濟日報/記者黃文奇/台北報導】
新藥族群前景看好，蓄勢待發。國內新藥族群中寶齡富錦（1760）、太景已申請藥證，而浩鼎、智擎、基亞等新藥已經陸續進入臨床三期試驗，台微體、安成藥等利基型新藥公司則陸續有產品授權、上市，顯示國內新藥能量具備，明年將是爆發元年。
寶齡富錦旗下的新藥「拿百磷」（Nephoxil）已完成台、美臨床三期試驗，並向台灣、美國兩地的食品藥物管理局（FDA）申請藥證，業界推估，今年有機會取得藥證，若果，將有機會成為國內首個由國人自行開發並上市的化學新藥，具指標意義。
上述新藥公司目前均處於虧損狀態，未來，須看新藥上市後、銷售狀況及權利金貢獻，審視其獲利情形。
其中，寶齡富錦的Nephoxil授權美國生技公司Keryx後，由於日前傳出上市後銷售權利金有一半需分與原發明人許振興，因此讓後續銷售貢獻度備受考驗，但由於寶齡富錦掌握該產品原料的全球供應權利，也受到矚目。
此外，太景生技旗下的抗生素新藥「太捷信」（奈諾沙星），也已經在兩岸同步申請藥證，可望和寶齡富錦拚化學新藥首例。
根據國際醫藥產業統計機構IMS估計，太景奈諾沙星是重症抗菌的一線用藥，用於「社區型肺炎」與「糖尿病足感染」等兩項適應症，太捷信全球最高年銷售金額可高達12億美元，前景可期。
此外，浩鼎旗下的主動式免疫抗癌新藥OBI-821／822目前已經規劃提前進入美國FDA臨床三期試驗，而智擎的抗胰臟癌新藥在美臨床三期試驗也已經進入最後階段。
加上基亞的抗肝癌術後預防復發新藥PI-88，也已經在全球多國多中心臨床三期，且進入最後收案階段，明年都可望有顯著進度，備受市場矚目。