寶齡富錦旗下腎臟病病新藥Nephoxil(拿百磷)已送出台灣及日本藥證(NDA)申請，預估美國、歐洲年底前送出藥證申請，在授權里程金持續入帳帶動下，今年有機會賺錢。(鉅亨網記者張旭宏攝)
【鉅亨網/記者張旭宏/台北報導】
興櫃新藥公司寶齡富錦(1760-TW)旗下腎臟病病新藥Nephoxil(拿百磷)已送出台灣及日本藥證(NDA)申請，預估美國、歐洲年底前送出藥證申請，在授權里程金持續入帳帶動下，今年有機會賺錢。
寶齡成立於1976年，1988年轉型兼營美容；1990年成為國內首家開發24小時長效緩釋止痛劑者；2001年投入腎病新藥Nephoxil開發，2002年完成原料升級研發；2005年將歐美日市場成功授權美國夥伴Keryx，同年完成跨國2期臨床；2007年美國夥伴將日本市場轉授權日本JT/Torii；2010年完成台灣三期臨床，去年年底在台灣送出新藥藥證申請(NDA)，今年年初日廠也跟進送出申請藥證，而在美國及歐洲市場部分，Keryx3期臨床表現不錯，近期將送出美國及歐盟的藥證申請。
寶齡總經理江宗明表示，「拿百磷」歐美和日本的權利已分別授權給Keryx和Japan Tobacco/Torii，是首創藥品及原料藥的雙向授權，待該夥伴歐美藥證申請送出後，將可再認列一筆里程碑金，未來藥品上市後，除按照銷售額拆一定比例的權利金外，由於寶齡掌握藥用級檸檬酸鐵的原料專利及生產成本優勢，未來合作夥伴的原料也可望向寶齡購買，未來也會將保留亞洲利基市場權利，以本土藥廠漸進，不排除蓋原料藥廠。
江宗明強調，公司今年不會再有巨額的研發支出外，若美國夥伴進度順利，還可望有里程碑金入帳，且大陸佈局去年起開始轉虧為盈，今年整體可望轉虧為盈，同時盡速推動申請上市櫃。