【經濟日報/記者黃文奇/台北報導】
寶齡富錦（1760）首席研發顧問陳桂恒昨（28）日表示，公司研發的腎臟病新藥「Nephoxil」歐洲市場，正由美國夥伴進行授權談判中，若順利應該「很快就會簽訂」，意味今年上半年可望有具體結果。
法人估，Nephoxil全球市場規模達12億美元（約新台幣350億元）以上，若順利每年寶齡單美國市場即可望收取超過新台幣10億元權利金。
寶齡富錦成立於1976年，為老牌醫藥、美容生技公司，旗下抗高血磷的腎臟病新藥「Nephoxil」已經於去年底申請台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥查驗登記（NDA），有機會成為台灣首個化學新藥，具有指標性意義。寶齡富錦昨日興櫃參考價為181元，下跌13.26元。
陳桂恒是將Nephoxil自美引進寶齡富錦的關鍵人物之一，他曾擔任美國食品藥物管理局（FDA）全球學名藥審查負責人；2001年由其首席弟子湯竣鈞執行，協助寶齡富錦完成藥物評鑑並進行Nephoxil的研發工作，十餘年間該藥已授權給美、日，目前美國已經完成臨床3期試驗，台、日都已進入NDA。
寶齡的美國合作夥伴Keryx藥廠，為紐約上市公司，授權金額達2億美元（近新台幣60億元）；陳桂恒說，由於美國臨床試驗結果良好，歐洲授權案應該會很快有結果，屆時寶齡也可同步受惠。