正式領獲衛福部核發新藥許可證
寶齡富錦拿百磷®Q3上市銷售
寶齡富錦腎病新藥拿百磷®於今年1月份通過TFDA新藥查驗登記審查，寶齡加速完備主管機關藥證核發之行政程序，於今正式取得新藥與原料藥許可證之雙證核發後，公司也將隨即積極投入藥品之生產製造與上市準備工作，並建置完整的病人支持計畫與藥物通報系統，希望爭取及早嘉惠患者。
拿百磷®為新一代口服鐵型磷結合劑，能安全有效地治療接受血液透析(洗腎)之慢性腎病患者常見的高血磷症。拿百磷®證實在與食物同時服用時，能控制血液透析之慢性腎病患者的血清磷濃度，並能增加和維持血中鐵指標如血清鐵蛋白及運鐵蛋白飽和度。
公司內部已經建立腎臟專科行銷業務團隊，藥品通路將鎖定各大醫學中心、地區醫院、診所、藥局等，拿百磷®預計將於今年Q3上市，期望盡快提供國內龐大腎臟病患者更好的治療選擇。
寶齡富錦總經理江宗明表示，除了積極籌備拿百磷®的上市銷售，寶齡與美日授權夥伴也已開始共同規劃開發新的臨床研究方向，擴大在慢性腎病領域的應用範圍，同時將持續投入第四期臨床試驗，積極進行亞太地區新適應症之開發。
拿百磷®陸續在台灣、美國、日本的成功上市，為公司營運帶來大躍進，寶齡已於日前董事會通過今年度配發股利，並規畫在6月10日股東會後送件申請股票上櫃。