【中央社 / 記者羅秀文】
寶齡富錦今天宣佈，旗下腎病新藥「Nephoxil拿百磷」獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）審核通過，在完成相關申請作業後，預計最快下半年在台灣上市。
「拿百磷」是出自台灣藥廠創新與研發的腎臟病新藥，以往全球醫藥界對80%以上長期洗腎患者併發「高血磷症」的治療與控制，一直缺乏最理想的治療方法。
寶齡表示，「拿百磷」主要有效成分為藥用級檸檬酸鐵配位複合物，在多國的三期臨床試驗中證實其效果性及安全性，期待能為龐大腎臟病患者提供更好的照護，並為腎病治療開創歷史新扉頁。
寶齡指出，「拿百磷」的問世，最大的受益者將是全球龐大的慢性腎臟病患，台灣腎病盛行率高居全球之冠，「拿百磷」的成功開發，不但提供創新的治療契機，也將研發成果直接回饋，造福國人健康。
此外，寶齡表示，由於「拿百磷」在開發過程建立了完整的全球專利佈局，專利保護至少到2024年，讓台灣成功跨進世界性的醫藥市場。
寶齡富錦總經理江宗明表示，「拿百磷」取得台灣新藥上市許可後，將積極進行藥品生產製造與上市準備工作，預計最快今年下半年在台灣上市。
江宗明表示，除了台灣、日本與美國藥證，希望未來「拿百磷」在歐洲及其他亞太地區再創佳績，向國際證明台灣研發創新藥物的能力及台灣生技產業的潛力。