【工商時報A4版/記者杜惠蓉/台北報導】
寶齡（1760）策略夥伴Keryx紐約時間8日宣布，新藥Zerenex正式向美國FDA遞件申請藥證（NDA），市場預期，寶齡將可因認列階段里程碑金，今年有機會虧轉盈。
根據先前寶齡揭露，該公司可望獲取的里程碑金（Milestone Payment）有四階段，包括向美國FDA第一次申請新藥上市、取得美國FDA第一次上市許可、取得歐洲任一國家第一次上市許可及取得日本第一次上市許可，由於都將在事件發生後120天內支付里程碑金；因此，寶齡最慢年底前將認列該筆里程碑金。
另外，由於寶齡已向歐洲遞交行銷許可申請，並獲藥物監管當局核准，也推波該公司今年可望出現獲利。
6月間時，寶齡總經理江宗明曾表示，9月將與歐、美、日等夥伴協議藥品定價和策略，共同搶攻12億美元（約新台幣350億元）；而預期新藥上市後，寶齡除了授權金外，也有全球原料供應權利，專利期限至2024年。
寶齡是在2005年時，將治療腎臟病患的高血磷症的Nephoxil（拿百磷）（Keryx名稱為Zerenex）授權給紐約上市公司Keryx藥廠，Keryx取得歐美日市場權利後，2007年Keryx又把日本市場授權給日本JT/Torii。該藥物已在台灣、歐洲、美國及日本等地，進行臨床試驗，2010年完成台灣三期臨床試驗後，去年12月27日台灣送出藥證申請，創下全球首例，今年1月7日日本夥伴也提出藥證申請。